ATAXIA CEREBELAR: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Resumen

Ataxia é a incapacidade de coordenação muscular na execução de movimentos
voluntários. Há múltiplas causas e categorias de ataxia, que incluem distúrbios
hereditários e adquiridos. Os exames por imagem contribuem para a avaliação de
pacientes que têm a doença diagnosticada e aqueles sem um diagnóstico prévio. Os
sintomas cerebelares de lesões agudas podem ter uma resolução devido à
compensação por outros componentes do sistema nervoso, tornando difícil um
diagnóstico clínico. Além disso, as lesões do tronco cerebral, da medula óssea e do
lobo frontal podem produzir um tipo de ataxia sem nenhuma anormalidade visível no
cerebelo. Isto pode ocorrer devido às ligações inerentes entre os hemisférios
cerebrais, o tronco cerebral, a medula óssea e o cerebelo. Existem inúmeros
sistemas da classificação das várias formas de ataxia, mas, sob o ponto de vista
anatômico, é útil separar as ataxias hereditárias naquelas que são
predominantemente de forma espinais e aquelas que surgem de doenças
cerebelares. Outras causas incluem distúrbios metabólicos e ataxia-telangiectasia.
Há, também, muitos distúrbios adquiridos em diversas categorias de doenças que
podem se apresentar com ataxia. O objetivo deste estudo é descrever os sintomas
que o portador de ataxia apresenta. Metodologia utilizada: revisão bibliográfica a
partir de artigos e periódicos científicos.